新化合物可改善阿尔茨海默病的病理变化

阿尔茨海默病是导致老年痴呆的重要原因，可导致记忆退化、认知损害和人格改变，严重威胁老年人的生活和质量。近日，南开大学生命科学学院张涛教授团队和化学学院郭东升教授团队在阿尔茨海默病药物研究方面取得新进展，相关研究成果近日发表在国际权威期刊《先进材料》上。

专家表示，随着人口老龄化的深入，老年痴呆症患者数量呈上升趋势，但目前临床治疗老年痴呆症的药物仅有少数，远远不能满足广大患者的需求。

目前认为脑中淀粉样蛋白(A)沉积形成的淀粉样斑块是阿尔茨海默病最显著的病理特征和发病机制。因此，A已成为阿尔茨海默病最重要的药物靶点。

然而，开发一种能够识别A并抑制和消除淀粉样斑块的药物是阿尔茨海默病药物研发的一大挑战。为此，张涛和郭东升的研究团队首次将异多价共组装的概念应用于阿尔茨海默病的治疗，根据A的氨基酸序列设计了由环糊精和环芳烃组成的共组装体，并探讨了这种纳米材料在疾病治疗中的应用前景。

研究小组发现，这种共组装体表现出良好的解聚A纤维和防止神经细胞死亡的能力。通过动物实验发现，共组装可以降低阿尔茨海默病模型小鼠脑内斑块、寡聚体和单体等不同形式的A水平。更重要的是，这种共组装可以显著改善阿尔茨海默病模型小鼠的认知障碍、氧化应激、神经元死亡和神经炎症等一系列病理变化。

业内人士认为，这种共组装将为开发治疗阿尔茨海默病的新药提供重要参考。