美媒报道：美国批准首个粪菌移植疗法

参考消息网12月7日报道 据美国趣味科学网站12月5日报道，美国食品和药物管理局（FDA）11月30日宣布，它批准了首个使用人类粪便的治疗方法。这种名为Rebyota的疗法包含从健康捐献者粪便中采集的肠道细菌。这种疗法获准用于预防一种可能危及生命的细菌感染。

医生通过导管将这种液体治疗剂注入患者的直肠中，就可以帮助患者恢复肠道菌群的平衡。

Rebyota获准供18岁及以上艰难梭菌复发感染患者使用。如果正常的肠道菌群遭破坏，比如在滥用抗生素之后，那么艰难梭菌就可以迅速在肠道中大量繁殖。65岁及以上人群、免疫系统弱的群体以及最近因病住过医院或养老院的人感染风险最高。随着肠道中艰难梭菌增多，它们会释放毒素，引发腹泻、腹痛、发烧和结肠炎。FDA称，肠道感染有时会导致器官衰竭甚至死亡。

据《科学家报》报道，这种复发感染可以用抗生素来治疗，但这类药物并非总能有效对抗那些攻击性强、具有抗生素抗性的艰难梭菌菌株；而且更重要的是，抗生素会进一步扰乱肠道菌群，有时还会加剧感染。为了从根本上解决问题——应对肠道菌群失衡——医生们越来越多地转向所谓的粪菌移植。

此前被FDA视为“研究性”疗法的粪菌移植通过结肠镜、灌肠或药片将经过筛查的捐赠者粪便植入患者肠道。然而，《科学家报》报道说，寻找粪便来源和筛查粪便构成挑战，这意味着这种疗法尚无法普及；而且此前没有任何产品获得FDA批准，这意味着这种疗法通常不属于保险范畴。